第 36 屆 CPHI Frankfurt 世界制藥原料展覽會今日（10 月 28 日）在德國法蘭克福 Messe 展覽中心開幕，展會將持續(xù)至 10 月 30 日。作為全球醫(yī)藥行業(yè)規(guī)模最大的展會之一，今年的活動預計將吸引來自 166 個國家和地區(qū)的超過 62000 名專業(yè)人士，2400 多家企業(yè)參展。

 

今年的展會在延續(xù)傳統(tǒng)優(yōu)勢的同時，新增了多項重要內(nèi)容。六大內(nèi)容劇場將覆蓋從 API 到包裝、從生物生產(chǎn)到藥物遞送的完整產(chǎn)業(yè)鏈。同時，展會首次推出領導力峰會，并設立了四個反映行業(yè)發(fā)展趨勢的新特色區(qū)域，折射出全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在經(jīng)歷的深刻轉(zhuǎn)型。

 

 

Part 1

首屆領導力峰會聚焦戰(zhàn)略議題

 

CPHI Frankfurt 2025 的一大創(chuàng)新是首次設立領導力峰會，由 Ensera 贊助。峰會將在展會首日上午舉行，匯集來自大型制藥企業(yè)的 C 級高管，探討醫(yī)藥行業(yè)的宏觀前景。議題涵蓋全球化、供應鏈演變、監(jiān)管政策以及市場洞察等戰(zhàn)略性話題。

 

峰會討論的核心問題包括醫(yī)藥行業(yè)的韌性建設、并購趨勢、藥品可及性，以及地緣政治變化對供應鏈的影響。過去一年,醫(yī)藥行業(yè)面臨諸多挑戰(zhàn)，特別是可能的關(guān)稅政策給跨國合作帶來的不確定性。在此背景下，企業(yè)之間的伙伴關(guān)系變得更加關(guān)鍵。領導力峰會為高層決策者提供了一個專屬的交流平臺。

 

 

 

 

Part 2

七大內(nèi)容軌道覆蓋產(chǎn)業(yè)全鏈條

 

今年的展會設置了七個專業(yè)內(nèi)容軌道，每個軌道都與全球合作伙伴共同策劃，確保內(nèi)容反映最新的數(shù)據(jù)洞察和全球優(yōu)先事項。超過 260 位專家發(fā)言人將分享他們的見解，涵蓋監(jiān)管機構(gòu)、生物技術(shù)初創(chuàng)企業(yè)、制造組織和供應鏈領導者。

 

包裝與設備創(chuàng)新軌道位于 8.0 展廳，聚焦以患者為中心的包裝、互聯(lián)設備、預填充注射器,以及組合產(chǎn)品的監(jiān)管策略。醫(yī)藥與原料藥未來軌道同樣在 8.0 展廳，關(guān)注 API 演變、新型輔料、數(shù)字化學以及監(jiān)管現(xiàn)代化。

 

下一代生物制藥軌道設在 4.1 展廳，涵蓋先進生物制劑、細胞和基因治療、mRNA 平臺，以及生產(chǎn)規(guī)?；魬?zhàn)。制造 5.0 軌道也在 4.1 展廳，突出智能工廠、數(shù)據(jù)集成、生產(chǎn)中的 AI 和機器學習應用，以及卓越運營。

 

臨床創(chuàng)新軌道位于 6.1 展廳，展示真實世界證據(jù)、去中心化試驗、數(shù)字化終點，以及 AI 驅(qū)動的患者招募。

 

可持續(xù)未來軌道設在 4.0 展廳，討論循環(huán)制藥、綠色制造、減排、可持續(xù)采購和 ESG 報告。4.0 展廳還設有聚光燈舞臺，關(guān)注潔凈室運營和可持續(xù)性的最新發(fā)展。

 

 

 

Part 3

四大新特色區(qū)域反映行業(yè)趨勢

 

今年 CPHI 展會新增的四個特色區(qū)域反映了醫(yī)藥行業(yè)的新興趨勢和市場增長領域。這些區(qū)域旨在滿足參會者對更多知識分享和前瞻性創(chuàng)新理念的需求。

 

AI 與技術(shù)區(qū)讓參會者探索正在重塑醫(yī)藥未來的最新 AI 和技術(shù)解決方案，從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床試驗到制造、運營和商業(yè)分析。潔凈室區(qū)對質(zhì)量至關(guān)重要,展示污染控制、環(huán)境監(jiān)測和受控制造環(huán)境的解決方案。

 

冷鏈與物流區(qū)為參會者提供了與專注于溫控物流、包裝、監(jiān)測和運輸解決方案的供應商建立聯(lián)系的機會?？沙掷m(xù)供應商區(qū)突出為醫(yī)藥行業(yè)提供環(huán)保解決方案的企業(yè)，呼應了 對可持續(xù)發(fā)展的核心關(guān)注。

 

新區(qū)域的設立表明，醫(yī)藥行業(yè)正在經(jīng)歷從傳統(tǒng)制造向更智能、更可持續(xù)、更以技術(shù)為驅(qū)動的模式轉(zhuǎn)變。數(shù)字化轉(zhuǎn)型、環(huán)境責任和供應鏈韌性已成為行業(yè)發(fā)展的三大支柱。

 

 

Part 4

藥物遞送創(chuàng)新成為焦點

 

藥物遞送技術(shù)的進步是本屆展會的重要看點，多家企業(yè)將展示在預填充注射器、自動注射器和可穿戴給藥設備方面的突破。

 

BD 將展示其 Libertas 可穿戴注射器，這是一種即用型一次性可穿戴注射器，專為皮下給藥大容量、高粘度生物制劑而設計。該系統(tǒng)使患者能夠在無需組裝設備的情況下安全舒適地自我給藥，支持向家庭護理的轉(zhuǎn)變。

 

 

BD 還將展示 Neopak XtraFlow 玻璃預填充注射器，采用更短的 8mm 針頭和更薄的壁技術(shù)，配合工程設計的柱塞塞，可降低滑動力和滑動力變異性。

 

 

SCHOTT Pharma 肖特醫(yī)藥推出了首款 5.5 ml 預填充針栓式玻璃注射器，現(xiàn)已實現(xiàn)商業(yè)化供應。該產(chǎn)品兼容 Ypsomed 的 YpsoMate 5.5 大容量自動注射器，為所有患者群體提供舒適的家庭注射。這款大容量注射器是 SCHOTT Pharma syriQ BioPure 玻璃注射器平臺的一部分，專為珍貴的生物制劑設計，可配置多種選項以適應一系列即將推出的大容量藥物遞送系統(tǒng)。

 

 

全球大容量注射器市場預計在未來十年將出現(xiàn)大幅增長,驅(qū)動因素包括慢性病患病率上升、向家庭護理的轉(zhuǎn)變，以及注射器設備的技術(shù)進步。這一進步伴隨著從靜脈給藥向皮下給藥的轉(zhuǎn)變，為醫(yī)療保健系統(tǒng)帶來成本效益，并確保為眾多患者提供安全舒適的家庭注射，盡管這需要制藥公司進行藥物重新配方以及開發(fā)新的大容量遞送解決方案。

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Ypsomed 的首席商業(yè)官 Ulrike Bauer 表示，將 SCHOTT Pharma 的新型大容量玻璃注射器整合到 YpsoMate 5.5 自動注射器中，推動了向大容量細分市場的轉(zhuǎn)變。這一步驟凸顯了雙方的長期合作關(guān)系以及對快速將創(chuàng)新、患者友好的注射系統(tǒng)推向市場的承諾。通過這一合作，雙方積極促成臨床研究，并加速將各種大容量療法推向市場。

 

 

Part 5

RFID 技術(shù)提升追溯能力

 

追溯技術(shù)的進步是今年展會的另一大亮點。BD 將首次在 CPHI 舉辦 BD iDiFill RFID 集成之旅，為參會者提供單位級 RFID 追溯貫穿灌裝完成流程的獨家現(xiàn)場演示。

 

該導覽將連接多個制造合作伙伴，包括 BD、Bausch + Ströbel、Körber 和 Harro Höfliger，并由 ten23 health 提供見解，展示 BD iDiFill 單支預填充注射器識別系統(tǒng)如何支持從灌裝到最終組裝的監(jiān)管合規(guī)、制造卓越和數(shù)據(jù)完整性。

 

Schreiner MediPharm 將展示其 Cap-Lock plus RFID 解決方案，結(jié)合 SCHOTT Pharma 的 TOPPAC infuse 環(huán)烯烴共聚物注射器。這種設計保護預填充注射器的完整性直至最終使用,用可持續(xù)的替代品取代通常的泡罩包裝,減少二氧化碳排放和成本。

 

 

標簽中嵌入的 RFID 芯片提供了首次開啟的數(shù)字指示,特別是對醫(yī)院而言，這將允許自動跟蹤注射器完整性直至藥物給藥。芯片還能自動檢測過期藥物，可用于監(jiān)測潛在的誤用或轉(zhuǎn)移。Schreiner MediPharm 聲稱其技術(shù)構(gòu)建足以承受生產(chǎn)過程中的機械應力，在保持可讀性的同時不會引起額外的廢品或讀取失敗。

 

這些 RFID 集成的智能標簽必須足夠強大，能夠在高速分配、加蓋和下游處理過程中存活。如果在規(guī)模上得到驗證,這將降低因標簽讀取失敗而導致生產(chǎn)線放慢或報廢的風險。然而，采用將需要制藥制造商評估其現(xiàn)有的灌裝-封口生產(chǎn)線是否能夠容納標簽放置、RFID 編碼、讀取和驗證基礎設施。投資回報將取決于包裝操作的減少、供應鏈效率的提升以及患者安全或責任減少的增強。

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Part 6

無菌制造技術(shù)升級

 

無菌制造技術(shù)的創(chuàng)新同樣備受關(guān)注。

 

IMA Life 將展示 TILE-X，這是一種用于小批量即用型產(chǎn)品灌裝和封口的突破性解決方案，在完全無手套的環(huán)境中進行。該系統(tǒng)符合 GMP 指南附錄 1，適用于高價值產(chǎn)品，如個性化藥物、細胞和基因治療以及先進治療藥物產(chǎn)品 ATMP。

 

 

TILE-X 采用電磁運動技術(shù),精確、零摩擦地處理各種即用型容器,包括注射器、小瓶和藥筒。自動噴嘴更換和微生物采樣器更換確保最大無菌性和操作員安全。TILE-X 最近在 2025 年 Interphex 紐約展上獲得了生物技術(shù)創(chuàng)新獎。IMA Life 的凍干和無菌處理專家將討論集成生產(chǎn)線和隔離技術(shù)的獨特能力。

 

Steriline 將展示其新的 RNFM22 機器人灌裝線,這是一種先進的機器人解決方案，專為初級包裝而設計,適用于所有尋求提高制造效率同時確保符合行業(yè)嚴格標準的制藥公司。該生產(chǎn)線專為 Beximco Pharmaceuticals 設計，后者是一家新興的仿制藥企業(yè)，致力于提供可負擔的藥物。

 

 

RNFM22 是一種先進的機器人解決方案,專為初級包裝而設計,適用于套裝瓶 (從 6R 到 50R)，也可配置為準備預填充注射器和藥筒。該機器配備組合劑量系統(tǒng) (蠕動泵或容積泵，取決于產(chǎn)品類型) 和用于重量控制的 IPC 系統(tǒng) (統(tǒng)計或  100%，根據(jù)客戶要求)，RNFM22 采用三臺 Stäubli 機器人處理初級容器，實現(xiàn)零玻璃對玻璃接觸。該機器還配有帶免工具格式更換系統(tǒng)的塞子振動給料器以及出料口的塞子位置檢查系統(tǒng)。

 

 

Part 7

可持續(xù)包裝解決方案涌現(xiàn)

 

可持續(xù)發(fā)展是本屆展會的核心主題之一。多家企業(yè)將展示在環(huán)保包裝方面的創(chuàng)新。

 

Metsä Group 的氣候和循環(huán)經(jīng)濟副總裁 Maija Pohjakallio 將發(fā)表主題演講，討論纖維基包裝如何幫助制藥公司實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展目標。纖維基包裝是指由紙或紙板制成的包裝，而紙和紙板是由紙漿制成的,紙漿的典型原材料是木材。Metsä Group 采購的所有木材都來自經(jīng)過認證的森林或符合受控來源要求的森林。

 

纖維基包裝的一個重要優(yōu)勢是可回收性。2023 年，歐盟纖維基包裝的回收率達到 86.6%，非常高。通過優(yōu)化包裝解決方案，企業(yè)可以減少其范圍三排放。對于纖維基包裝，有兩個非常重要的因素對碳足跡有很大影響：生產(chǎn)中使用的無化石能源份額，以及材料效率。如果在制造相同性能的包裝時使用更少的纖維，這當然意味著更好的碳足跡。

 

Huhtamaki 將展示 Omnilock Ultra PAPER，這是一種可持續(xù)的泡罩包裝創(chuàng)新。

 

 

SGD Pharma 將展示其多種創(chuàng)新產(chǎn)品，包括 Sealian 平臺，這是一種獨特的內(nèi)部處理方式，為小瓶提供額外功能，通過這種內(nèi)部涂層提供強大的競爭優(yōu)勢。它提供阻隔效果和疏水性能。

 

 

日本 TOPPAN 凸版印刷將首次參加 CPHI Frankfurt 2025，展示其為醫(yī)療保健和制藥行業(yè)提供的廣泛包裝解決方案，包括用于穿透式泡罩包裝的聚丙烯基單一材料蓋材、制藥油墨、透明高阻隔包裝和可持續(xù)包裝。TOPPAN 的高附加值產(chǎn)品響應了從環(huán)保友好性和先進阻隔性能到簡化制造流程的多樣化需求。

 

 

展位上將介紹來自 TOPPAN 集團在中國、波蘭和世界其他地方的制造基地的最新醫(yī)療保健和制藥包裝技術(shù)，以及支持全球供應鏈能力的擴展國際網(wǎng)絡，以確保穩(wěn)定快速地提供高質(zhì)量的制藥包裝。

 

 

Part 8

連續(xù)制造技術(shù)推進

 

連續(xù)制造代表了醫(yī)藥制造的未來方向。

 

IMA Active 將展示其在連續(xù)制造方面的專業(yè)知識，包括與 CONTINUUS Pharmaceuticals 的合作伙伴關(guān)系。后者是諾華 MIT 中心的衍生公司。IMA Active 提出基于靈活性和模塊化的集成解決方案，作為口服固體劑型壓片和包衣連續(xù)制造生產(chǎn)線的單一合作伙伴。

 

連續(xù)制造通過精確的工藝控制，從根本上改善藥品的效力、有效性和安全性。IMA Active 對連續(xù)制造的信念和知識通過在兩個方面進行的密集研發(fā)工作得到加強。在今年的 CPHI 版本中，還將展示由 CONTINUUS Pharmaceuticals 提供支持的專用連續(xù)制造角。

 

BENEO 將展示其多功能填充-粘合劑 galenIQ，這種來自甜菜糖的成分可幫助提高患者依從性。galenIQ 作為水溶性填充-粘合劑，通過吸收油性提取物、改善流動性和保持均勻性來應對這些挑戰(zhàn)。它能夠形成堅固的片劑，具有高含量均勻性和快速崩解性。此外，它有助于掩蓋苦味并增強風味，促進患者依從性,使其成為植物基配方的寶貴輔料。

 

在制藥和營養(yǎng)品市場，對易于處理的產(chǎn)品的需求正在增長，如 galenIQ，它還充當散裝甜味劑。在這兩個市場中，對美味劑型（如小袋和藥用糖果或軟糖）的需求正在上升。對于這些類型的產(chǎn)品，適口性起著重要作用。將吸引人的口味特征與出色的技術(shù)特性相結(jié)合可以產(chǎn)生巨大的差異。

 

 

Part 9

生物制藥創(chuàng)新加速

 

生物制藥領域的創(chuàng)新是展會的另一大焦點。

 

Lonza Capsules & Health Ingredients 龍沙將展示其先進的膠囊遞送技術(shù)和新推出的創(chuàng)新服務。該公司的劑型解決方案解決配方挑戰(zhàn)，同時創(chuàng)造引人注目的補充劑，以最大化產(chǎn)品的潛力。

 

 

Lonza 的獨特成分遞送系統(tǒng)包括 Licaps 液體填充膠囊、Licaps Duocap 雙釋放膠囊和 Licaps Beadlets 技術(shù)，代表了膠囊技術(shù)的前沿。Licaps 技術(shù)可以通過液體填充膠囊防止泄漏并增強成分保護。它還能夠?qū)崿F(xiàn)定制釋放曲線，通過 Beadlets 技術(shù)遞送本來不相容的成分。通過 Licaps Duocap 雙釋放膠囊，Lonza 提供了一種膠囊內(nèi)膠囊技術(shù)，可以結(jié)合多種成分。

 

 

Evonik 贏創(chuàng)將展示其 EUDRACAP colon 功能膠囊，現(xiàn)已以 GMP 質(zhì)量生產(chǎn)。這是首款專門設計用于靶向回盲結(jié)腸區(qū)域的功能性即填充膠囊。該膠囊滿足了對敏感活性成分 (如活體生物治療產(chǎn)品、RNA 和生物制劑) 精確遞送的日益增長的需求，用于治療或預防肥胖、感染和癌癥等多種疾病。

 

 

EUDRACAP colon 的開發(fā)旨在滿足醫(yī)藥市場的關(guān)鍵需求:將敏感活性成分 (如活體生物治療產(chǎn)品、RNA 和生物制劑) 安全有效地遞送到回盲結(jié)腸區(qū)域。通過消除復雜的配方步驟,這些功能膠囊簡化了口服藥物開發(fā)，幫助客戶加速臨床時間表,更快地將創(chuàng)新療法推向市場。

 

 

Part 10

CDMO 服務持續(xù)擴展

 

合同開發(fā)與制造組織（CDMO）服務的展示是展會的重要組成部分。多家企業(yè)將展示其擴展的 CDMO 能力。

 

Apeloa Pharmaceutical 普洛藥業(yè)作為橫店集團的子公司，將在 9.1B64 展位展示其先進技術(shù)平臺和集成解決方案。該公司的關(guān)鍵平臺包括流動化學平臺和生物偶聯(lián)物 (ADC/XDC) 賦能技術(shù)。Apeloa 的先進流動化學平臺樹立了新的綠色基準，取代了傳統(tǒng)的批次處理。該公司已展示了其威力，將關(guān)鍵頭孢菌素中間體反應時間縮短了 99% (從 8 小時縮短到不到 5 分鐘)，工藝質(zhì)量強度 (PMI) 降低了 53%,能源使用減半。

 

 

Axplora 宣布，2025 年在其全球網(wǎng)絡啟動的總投資將超過 1 億歐元，凸顯了 Axplora 加速增長、增強能力并鞏固其在全球醫(yī)藥制造前沿地位的決心?？傤~包括分配給法國 Mourenx 工廠正在進行的擴建的 6000 萬歐元增加金額，以及今年早些時候宣布的意大利 Gropello 的 3500 萬歐元和印度 Vizag 的 850 萬歐元。

 

?Sharp Services 宣布在其全球設施網(wǎng)絡投資 1 億美元，以應對對既有和新藥物日益增長的市場需求。該公司正在投資美國和歐洲的注射劑包裝和冷鏈存儲能力。

 

 

在美國，Clinton 的田納西州設施正在安裝兩條新的包裝線。一條是全自動高速小瓶包裝線,年產(chǎn)能高達 2000 萬單位，預計將在 2025 年第二季度投產(chǎn)。第二條是用于自動注射器的半自動線，計劃在第三季度進行資格認證。

 

 

Part 11

亞洲企業(yè)積極參展

 

來自亞洲醫(yī)藥企業(yè)在本屆展會上表現(xiàn)活躍。

 

中韓合資制藥企業(yè)北京韓美將在展會上展示其創(chuàng)新管線,包括其旗艦癌癥生物制藥產(chǎn)品 Rolontis，以及其他自主開發(fā)的產(chǎn)品。Rolontis 作為韓國第 33 個獲批的新藥和韓國制藥公司首個獲得 FDA 批準用于腫瘤學領域的生物制藥產(chǎn)品而備受關(guān)注。自 2022 年在美國以 Rolvedon 品牌推出以來，該產(chǎn)品實現(xiàn)了強勁的銷售,每季度銷售額超過 2000 億韓元，累計收入超過 2 萬億韓元。

 

 

韓國生物制藥公司 Celltrion 參加今年的 CPHI 2025 希望加強其全球合作伙伴關(guān)系和商業(yè)網(wǎng)絡。該公司將沿著展廳主走廊設立一個約 202 平方米的大型獨立展位。展位將設有專用會議室和開放式會議空間。今年，該公司通過在全球市場推出針對自身免疫疾病、骨疾病和皮膚疾病的新生物類似藥產(chǎn)品來擴大其產(chǎn)品組合。其表示計劃與具有競爭力的全球合作伙伴公司合作，以提高供應穩(wěn)定性并加強銷售和營銷能力。

 

 

“臺灣中醫(yī)藥形象館”將設在 12.1 C112 展位，將突出中國臺灣地區(qū)如何將科學驗證與數(shù)百年的草藥智慧相結(jié)合，為全球健康創(chuàng)造創(chuàng)新解決方案。一個核心焦點是由臺灣“國家中醫(yī)藥研究所”（NRICM）開發(fā)的一系列中醫(yī)創(chuàng)新，例如用于 COVID-19 的 NRICM101 和 NRICM102，用于癡呆癥的 NRICM201，以及用于中風后恢復的 NRICM301。

 

ICE Pharma 將在 9.1 A94 展位展示其膽汁酸衍生 API、輔料和成品劑型方面的創(chuàng)新和可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略。亮點包括該公司的熊去氧膽酸 (UDCA) 生產(chǎn)和膽汁酸衍生物。ICE 的產(chǎn)品協(xié)助肝臟、代謝和神經(jīng)疾病的治療應用，在其的五個研發(fā)中心開發(fā)。

 

 

Part 12

疫苗制造面臨新挑戰(zhàn)

 

疫苗制造的監(jiān)管挑戰(zhàn)將是展會討論的重要話題。

 

CEPI 的疫苗制造負責人 Vishal Mukund Sonje 將在展會上發(fā)表演講，討論在各個全球地區(qū)制造疫苗時出現(xiàn)的挑戰(zhàn),特別是復雜的監(jiān)管要求。

 

疫苗開發(fā)和制造的法規(guī)相當嚴格。然而，這些要求是必不可少的，因為它們確保產(chǎn)品的安全性和有效性。全球主要監(jiān)管機構(gòu)如 WHO、美國 FDA 和歐洲藥品管理局執(zhí)行嚴格的標準來保持疫苗的高質(zhì)量。這是必不可少的，因為疫苗是注射給健康個體的。各國之間也在努力協(xié)調(diào)監(jiān)管標準，例如 ICH 指南和 WHO 預認證。這些指南確保可以簡化批準和全球分銷，主要是在低收入和中等收入國家。

 

疫苗制造涉及復雜的生物處理，需要數(shù)年甚至數(shù)十年的經(jīng)驗來發(fā)展技術(shù)深度和專業(yè)知識。它還涉及重大的資本支出投資。此外，在 COVID 疫情后時期，每個地區(qū)都必須啟用可在疫情情況下使用的不同平臺?？墒褂玫钠脚_主要分為重組蛋白、病毒載體和 mRNA。

 

制造商在制造將在全球使用的疫苗時需要考慮具體的制造問題，特別是在疫苗可能最需要的地區(qū)。例如，關(guān)鍵組件短缺可能具有挑戰(zhàn)性，并可能對制造計劃產(chǎn)生不利影響。這些因素是任何地區(qū)或制造商在進入疫苗制造之前需要牢記的。

 

 

Part 13

結(jié)語

 

《國際醫(yī)藥商情》觀察到，CPHI Frankfurt 2025 展現(xiàn)了全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的最新趨勢和創(chuàng)新方向，可以清晰地看到正在發(fā)生的幾個重要轉(zhuǎn)變。

 

首先是技術(shù)重心的遷移。從參展企業(yè)的展示重點來看，行業(yè)對數(shù)字化和智能制造的投入已不再停留在概念階段。RFID 追溯系統(tǒng)、AI 驅(qū)動的工藝優(yōu)化、連續(xù)制造平臺的成熟應用，標志著醫(yī)藥制造正在從勞動密集型向技術(shù)密集型轉(zhuǎn)型。這種轉(zhuǎn)變的速度比預期更快，尤其是在無菌制造和生物制藥領域。

 

其次是供應鏈邏輯的重構(gòu)。展會首次設立領導力峰會討論供應鏈韌性，反映出過去幾年地緣政治和疫情沖擊給行業(yè)帶來的深刻教訓。區(qū)域化生產(chǎn)、多元化供應商策略、本地化制造能力建設，這些曾經(jīng)的備選方案正在成為企業(yè)的標準配置。CDMO 服務的大規(guī)模擴張，某種程度上也是這一趨勢的體現(xiàn)。

 

第三是創(chuàng)新方向的細化。大容量注射器、可穿戴給藥設備、個性化醫(yī)療包裝，這些針對特定場景和患者群體的精細化創(chuàng)新，正在取代過去那種“一刀切”的產(chǎn)品開發(fā)思路。從展會上看，企業(yè)越來越重視患者體驗和家庭護理場景，這背后是醫(yī)療模式從醫(yī)院中心向患者中心的深層轉(zhuǎn)變。

 

值得注意的是，可持續(xù)發(fā)展已經(jīng)從邊緣議題進入核心議程。幾乎每家參展企業(yè)都在強調(diào)其環(huán)保解決方案，從纖維基包裝到單一材料泡罩，從低碳制造到循環(huán)經(jīng)濟模式。不僅是監(jiān)管壓力使然。更反映出全行業(yè)對長期發(fā)展路徑的共識正在形成。

 

CPHI Frankfurt 2025 正在進行中，這場展會呈現(xiàn)的不僅是產(chǎn)品和技術(shù)，更是全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在技術(shù)、商業(yè)模式和發(fā)展理念上的集體轉(zhuǎn)向。這些轉(zhuǎn)向?qū)⒃谖磥頂?shù)年深刻影響行業(yè)格局,值得持續(xù)關(guān)注。

 

 

參考相關(guān)企業(yè)新聞稿

 

來源：國際醫(yī)藥商情

作者：John Xie