助力疫苗彎道超車的mRNA技術(shù)，憑借有效性高、生產(chǎn)成本低、工藝筒單、無(wú)需細(xì)胞培養(yǎng)或動(dòng)物源基質(zhì)、更安全等特點(diǎn)，改變著全球疫苗產(chǎn)業(yè)格局。本期特別報(bào)道帶來(lái)一篇回顧mRNA療法的最新臨床進(jìn)展并展望這種mRNA藥物背后轉(zhuǎn)化技術(shù)的綜述。

新藥研發(fā)外包這一過(guò)程始終伴隨著挑戰(zhàn)和風(fēng)險(xiǎn)，如何把握風(fēng)險(xiǎn)離不開(kāi)對(duì)合作伙伴的監(jiān)督。本期會(huì)客室?guī)?lái)三個(gè)策略，應(yīng)對(duì)日益復(fù)雜化的挑戰(zhàn)。

藥物研發(fā)關(guān)注最近舉辦的阿爾茨海默癥協(xié)會(huì)國(guó)際會(huì)議上的新療法發(fā)現(xiàn)、雙特異性抗體的進(jìn)展，以及孤兒藥的歷史與當(dāng)下。

近年來(lái)中國(guó)的醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)管理持續(xù)升級(jí)中，對(duì)制藥企業(yè)來(lái)說(shuō)，了解行業(yè)及法律監(jiān)管，理順監(jiān)管和報(bào)告體系，制定并落實(shí)有效的預(yù)防措施愈加重要。本期制藥合規(guī)欄目帶來(lái)對(duì)于藥品專利鏈接制度改善的討論，以及二氧化鈦禁令下包衣有何替代方案。